赵桂宪_好大夫在线
4届年度好大夫

微信扫码关注医生

有问题随时问

综合推荐热度 5.0

在线服务满意度 100%

在线问诊量 8195

擅长
擅长中枢神经系统脱髓鞘疾病,多发性硬化,视神经脊髓炎、脑白质病等,专长“颅内多发病变”的诊断和鉴别诊断,对周围神经病和神经系统遗传变性病也有一些自己的体会
简介
赵桂宪,女,临床医学博士,2000年本科毕业于西安交通大学临床医学院。2008年博士毕业后在复旦大学附属华山医院神经内科工作,长期工作于临床一线,擅长中枢神经系统脱髓鞘疾病和神经遗传病,同时进行多发性硬化(MS)的临床及科学研究。在2008年,赴加拿大温哥华UBC大学进行MS临床研究培训。以第一骨干参与一项中国-加拿大多发性硬化合作课题。目前主持国家自然基金(多发性硬化相关)课题1项,复旦大学青年骨干基金1项,完成上海市信号转导与疾病研究重点实验室开放课题1项,并曾参与完成国家自然基金和省级自然基金多项。

会议论文:
1.长节段脊髓病变的诊断和鉴别诊断. 中华医学会第十七次全国神经病学学术会议,2014.
2.具有盔甲样胸壁的POEMS患者.复旦大学附属华山医院.中华医学会第十七次全国神经病学学术会议,2014.
3. 貌似视神经脊髓炎的硬脑膜动静脉瘘1例分析. 华东六省一市第二十一次神经病学学术会议暨安徽省医学会神经病学分会学术年会. 2014年.
4.颅内病灶变化多端的结节病1例报道,中华医学会第十五次全国神经病学学术会议,2012/09/20-09/23,608-609,2012年.
5.Population Differences in Patient-reported Timing of Onset and Diagnosis in Asian Multiple Sclerosis Patients in China and Canada,第五届泛亚多发性硬化治疗和研究委员会会议(PACTRIMS),2012/09/12-09/13,17,2012年.
6.Patient-reported Sunlight Exposure in Asian Multiple Sclerosis Patients in China and Canada,第五届泛亚多发性硬化治疗和研究委员会会议(PACTRIMS),2012/09/12-09/13,17,2012年.
7.貌似MS的CADASIL病例特征分析.中华医学会第十四次全国神经病学学术会议,2011/08/31-09/03,523-524,2011年.
8.视神经脊髓炎和多发性硬化的差异.中华医学会第十四次全国神经病学学术会议,2011/08/31-09/03,365,2011年.
9.IRGM基因多态性与我国视神经脊髓炎患者的相关性分析,中华医学会第十三次全国神经病学学术会议,2010/09/23-09/26,401,2010年.
10.8例 X-连锁肾上腺脑白质营养不良患者的基因突变和临床特点分析,中华医学会第十三次全国神经病学学术会议,2010/09/23-09/26,66-67,2010年.
11.家族性肌萎缩侧索硬化SOD1基因突变分析及其发病机制研究,中华医学会第十三次全国神经病学学术会议,2010/09/23-09/26,450-451,2010年.

历年发表论文:
1. Variants in the promoter region of CYP7A1 are associated with neuromyelitis optica but not with multiple sclerosis in the Han Chinese population, Neuroscience Bulletin, 29(5), pp 525-530.
2.Impaired regulatory function and enhanced intrathecal activation of B cells in neuromyelitis optica: distinct from multiple sclerosis, MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 19(3), pp 289-298.
3. Blocking A(2B) Adenosine Receptor Alleviates Pathogenesis of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis via Inhibition of IL-6 Production and Th17 Differentiation, The Journal of Immunology, 190(1), pp 138-146, 2013/1/1.
4.The Antiepileptic Drug Valproic Acid Restores T Cell Homeostasis and Ameliorates Pathogenesis of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis, Journal of Biological Chemistry, 287(34), pp 28656-28665, 2012/8/17.
5.Clinical and molecular analyses of a Chinese spinocerebellar ataxia type 7 family that includes infantile-onset cases, Neurology Asia, 17(2), pp 121-126, 2012/6.
6.A Chinese pedigree with an individual homozygous for CAG repeats of Huntington's disease, Psychiatric Genetics, 22(1), pp 53-54, 2012/2.
7.致死性家族性失眠症的临床特点及PRNP基因突变分析, 中国临床神经科学, 06期, pp 653-657, 2012.
8.铜代谢相关COMMD1/MURR1基因结构及功能的研究进展.中华神经科杂志,2009,42:346-348.
9.结节性硬化症TSC2基因5238-5255 del 18 bp及2713 C>T基因突变分析, 中国神经精神疾病杂志, 09期, 2008/9/27.
10. Kennedy病患者的临床特点分析(附7例报道).中国临床神经科学,2008,16:292-296.
11.Mutation analysis of 218 Chinese patients with Wilson disease revealed no correlation between the canine copper toxicosis gene MURR1 and Wilson disease, Journal of Molecular Medicine-JMM, 84(5), pp 438-442, 2006/5.
12.肝豆状核变性患者MURR1基因全长编码序列的突变检测和分析.中华神经科杂志 ,2006,39:548-551.
13. X-连锁隐性遗传肌张力障碍一家系10例. 中华神经科杂志,2006,39:395.
*基本信息来自医院官网或医院内公示信息或医生本人提供
我是赵桂宪本人,我要修改简介
擅长
擅长中枢神经系统脱髓鞘疾病,多发性硬化,视神经脊髓炎、脑白质病等,专长“颅内多发病变”的诊断和鉴别诊断,对周围神经病和神经系统遗传变性病也有一些自己的体会
简介
赵桂宪,女,临床医学博士,2000年本科毕业于西安交通大学临床医学院。2008年博士毕业后在复旦大学附属华山医院神经内科工作,长期工作于临床一线,擅长中枢神经系统脱髓鞘疾病和神经遗传病,同时进行多发性硬化(MS)的临床及科学研究。在2008年,赴加拿大温哥华UBC大学进行MS临床研究培训。以第一骨干参与一项中国-加拿大多发性硬化合作课题。目前主持国家自然基金(多发性硬化相关)课题1项,复旦大学青年骨干基金1项,完成上海市信号转导与疾病研究重点实验室开放课题1项,并曾参与完成国家自然基金和省级自然基金多项。

会议论文:
1.长节段脊髓病变的诊断和鉴别诊断. 中华医学会第十七次全国神经病学学术会议,2014.
2.具有盔甲样胸壁的POEMS患者.复旦大学附属华山医院.中华医学会第十七次全国神经病学学术会议,2014.
3. 貌似视神经脊髓炎的硬脑膜动静脉瘘1例分析. 华东六省一市第二十一次神经病学学术会议暨安徽省医学会神经病学分会学术年会. 2014年.
4.颅内病灶变化多端的结节病1例报道,中华医学会第十五次全国神经病学学术会议,2012/09/20-09/23,608-609,2012年.
5.Population Differences in Patient-reported Timing of Onset and Diagnosis in Asian Multiple Sclerosis Patients in China and Canada,第五届泛亚多发性硬化治疗和研究委员会会议(PACTRIMS),2012/09/12-09/13,17,2012年.
6.Patient-reported Sunlight Exposure in Asian Multiple Sclerosis Patients in China and Canada,第五届泛亚多发性硬化治疗和研究委员会会议(PACTRIMS),2012/09/12-09/13,17,2012年.
7.貌似MS的CADASIL病例特征分析.中华医学会第十四次全国神经病学学术会议,2011/08/31-09/03,523-524,2011年.
8.视神经脊髓炎和多发性硬化的差异.中华医学会第十四次全国神经病学学术会议,2011/08/31-09/03,365,2011年.
9.IRGM基因多态性与我国视神经脊髓炎患者的相关性分析,中华医学会第十三次全国神经病学学术会议,2010/09/23-09/26,401,2010年.
10.8例 X-连锁肾上腺脑白质营养不良患者的基因突变和临床特点分析,中华医学会第十三次全国神经病学学术会议,2010/09/23-09/26,66-67,2010年.
11.家族性肌萎缩侧索硬化SOD1基因突变分析及其发病机制研究,中华医学会第十三次全国神经病学学术会议,2010/09/23-09/26,450-451,2010年.

历年发表论文:
1. Variants in the promoter region of CYP7A1 are associated with neuromyelitis optica but not with multiple sclerosis in the Han Chinese population, Neuroscience Bulletin, 29(5), pp 525-530.
2.Impaired regulatory function and enhanced intrathecal activation of B cells in neuromyelitis optica: distinct from multiple sclerosis, MULTIPLE SCLEROSIS JOURNAL, 19(3), pp 289-298.
3. Blocking A(2B) Adenosine Receptor Alleviates Pathogenesis of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis via Inhibition of IL-6 Production and Th17 Differentiation, The Journal of Immunology, 190(1), pp 138-146, 2013/1/1.
4.The Antiepileptic Drug Valproic Acid Restores T Cell Homeostasis and Ameliorates Pathogenesis of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis, Journal of Biological Chemistry, 287(34), pp 28656-28665, 2012/8/17.
5.Clinical and molecular analyses of a Chinese spinocerebellar ataxia type 7 family that includes infantile-onset cases, Neurology Asia, 17(2), pp 121-126, 2012/6.
6.A Chinese pedigree with an individual homozygous for CAG repeats of Huntington's disease, Psychiatric Genetics, 22(1), pp 53-54, 2012/2.
7.致死性家族性失眠症的临床特点及PRNP基因突变分析, 中国临床神经科学, 06期, pp 653-657, 2012.
8.铜代谢相关COMMD1/MURR1基因结构及功能的研究进展.中华神经科杂志,2009,42:346-348.
9.结节性硬化症TSC2基因5238-5255 del 18 bp及2713 C>T基因突变分析, 中国神经精神疾病杂志, 09期, 2008/9/27.
10. Kennedy病患者的临床特点分析(附7例报道).中国临床神经科学,2008,16:292-296.
11.Mutation analysis of 218 Chinese patients with Wilson disease revealed no correlation between the canine copper toxicosis gene MURR1 and Wilson disease, Journal of Molecular Medicine-JMM, 84(5), pp 438-442, 2006/5.
12.肝豆状核变性患者MURR1基因全长编码序列的突变检测和分析.中华神经科杂志 ,2006,39:548-551.
13. X-连锁隐性遗传肌张力障碍一家系10例. 中华神经科杂志,2006,39:395.
*基本信息来自医院官网或医院内公示信息或医生本人提供
收起

赵桂宪大夫还没有开通在线服务,您可以选择同科室的其他专家进行咨询、挂号

在线问诊 团队接诊 预约挂号 私人医生

赵桂宪的出诊时间 查看完整出诊信息

06/02 周二 下午

专科门诊

06/09 周二 下午

专科门诊

05/30 周六 上午

特需门诊

06/06 周六 上午

特需门诊

06/13 周六 上午

特需门诊

06/20 周六 上午

特需门诊

该科室暂无出诊信息
我是赵桂宪本人,我要修改门诊信息

给赵桂宪医生投票

您的投票和反馈是病友们求医路上的指路明灯,也是鞭策医生努力提升专业水平的动力!

为本次看病过程打分:
治疗效果:
服务态度:
为本次看病过程打分:
治疗效果:
服务态度:
明确诊断 治疗 其他
药物 手术 暂未治疗 其他
门诊花费 住院花费 不记得了
添加患者关闭
提示

1.网站郑重承诺对您的个人信息保密,仅医患双方可见。
2.请您务必填写真实资料,医生才能给您准确的医疗服务。
3.一旦信息建立,将无法编辑或删除,请确认无误后提交。

注:请填写真实手机号码,仅用于核实不公开。

赵桂宪的患者投票 628 查看全部投票

疗效满意度 99%
态度满意度 99%
患者:曹*** 共济失调
看病目的:治疗 治疗方式:药物 疗效满意度:很满意 态度满意度:很满意 本次看病费用总计:1200元 目前病情状态:有好转 本次挂号途径:网络预约 选择该医生的理由:熟人推荐
看病经验:好好好
患者:宋*** 脱髓鞘
看病目的:治疗、明确诊断 治疗方式:药物 疗效满意度:很满意 态度满意度:很满意 本次看病费用总计:未填写 目前病情状态:仅咨询确诊和治疗方案 本次挂号途径:网络预约 选择该医生的理由:网上评价
看病经验:赵医生细致耐心,及时回复,一心为患者着想,医者仁心。
患者:谭*** 脱髓鞘
看病目的:治疗 治疗方式:药物 疗效满意度:很满意 态度满意度:很满意 本次看病费用总计:20000元 目前病情状态:有好转 本次挂号途径:排队挂号 选择该医生的理由:熟人推荐
看病经验:与病人沟通,温馨、暖心、责任心强;
帮病人治疗,精湛、对症、技术高超;

赵桂宪的科普文章 81 查看全部文章

[医学科普] 揭秘系列之六:“洗血疗法”—血浆置换/免疫吸附
置顶
[医学科普] 揭秘系列之六:“洗血疗法”—血浆置换/免疫吸附
置顶
[医学科普] 免疫病省钱大法——保持良好睡眠
置顶
[医学科普] 熬夜对人体有哪些影响?怎样获得良好的睡眠?
置顶
[医学科普] “脱髓鞘”系列之六:治疗篇
置顶
加载中...
文章二维码 加载失败
请扫二维码,在手机端查看文章 加载失败

赵桂宪的患友咨询 8195 查看全部咨询

脑白质脱髓鞘 血脂高 肯请大夫关注
[脑白质脱髓鞘 血脂高]
20-05-27
h***
反复发作性一过性偏盲一月余,门诊患者目前...
[反复发作性一过性偏盲一月余,]
20-05-27
j***
突然无法久坐,左边臀部有异物感会疼痛, 坐...
[突然无法久坐,左边臀部有异物感会疼痛,]
20-05-27
h***
欢迎词
希望患者找到合适的医生,疾病早日康复!
擅长“颅内多发病变”的诊断和鉴别诊断,专长是中枢神经系统脱髓鞘疾病,多发性硬化,视神经脊髓炎、脑白质病、中枢神经系统血管炎、自身免疫性脑炎等疾病、对周围神经病和神经系统遗传、变性病有自己的一些体会
欢迎词
希望患者找到合适的医生,疾病早日康复!
擅长“颅内多发病变”的诊断和鉴别诊断,专长是中枢神经系统脱髓鞘疾病,多发性硬化,视神经脊髓炎、脑白质病、中枢神经系统血管炎、自身免疫性脑炎等疾病、对周围神经病和神经系统遗传、变性病有自己的一些体会
收起
个人网站数据统计
总访问:
4,512,794次
昨日访问:
4,066次(20-05-26)
总文章:
81篇
总患者:
8195位
昨日诊后报到患者:
1位
微信诊后报到患者:
4158位
总诊后报到患者:
4249位
患者投票:
628票
感谢信:
329封
心意礼物:
902个
上次在线:
今天
开通时间:
2014-06-17 13:56
收到的礼物 查看全部
已收到131个礼物

感恩之心

24个

端午快乐

2个

女神节快乐

2个

新年礼物

2个

奖状

2个

再世华佗

4个

送心意礼物

赵桂宪

主治医师 讲师